濮阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在濮阳的医院，经初步诊断考虑为结直肠癌，希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
- 在濮阳已完成手术，希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
- 在濮阳接受标准治疗后，效果不理想或出现进展，需要寻找新治疗方向的个人。
- 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史，希望了解自身相关基因状况的个人。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，以辅助治疗决策的个人。
- 关心自身肿瘤免疫治疗可能性，希望获得全面评估的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容：第一，通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物，也可能提示肿瘤的微卫星状态（MSI）和错配修复基因情况，这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险（如林奇综合征）相关。第二，它通过免疫组化方法（22C3抗体）直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量，这是评估免疫检查点抑制剂（免疫治疗）疗效的一个重要参考指标。简单来说，它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是，这是一次针对特定样本的“快照”，主要反映送检样本当时的状态。
检测过程麻烦吗？
您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可，例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样，也无空腹等要求。您可以在濮阳的合作机构直接提交样本，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据，对检测到的基因变化进行解读，并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解，可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断，是辅助决策的工具之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
- 确保在样本寄送前，已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
- 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号，以便查询。
- 检测结果属于个人重要信息，请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
- 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读，制定最终方案。
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销，请您知悉。
- 报告出具后，建议您保留好原件，以备后续就医参考。
- 如在濮阳，可就近选择合作的服务点获取更多支持。
用户评价 (7条，均分4.6)
报告内容很全面，足足有几十页。但对我而言信息量有点过载了，重点反而不突出。我希望在首页就能最直接地看到：我适合用什么药？不适合用什么？风险高不高？现在的排版需要我自己从里面找答案。
机构回复
完全理解您的感受，信息过多有时也是一种负担。您提的这点非常关键，我们正在重新设计报告首页的版块，力求将最核心的用药指导和结论放在最醒目的位置。
给爸爸做的检测，他是胃癌。之前在其他地方做过小panel，没找到突变。这次120基因范围广，终于找到了一个罕见的靶点，有对应的临床试验可以入组！报告里关于这个靶点的研究数据很详实，还附了相关临床试验的编号和入组标准，省了我们自己大海捞针去查的功夫。
机构回复
为您和叔叔感到高兴！我们设计大panel的初衷就是为了覆盖更多罕见变异，为复杂或难治的病例寻找“生机”。报告中的临床试验信息是我们团队根据最新全球数据库筛选的，希望能切实帮助到患者。祝叔叔后续治疗有效！
因为直系亲属有肠癌史，我自己来做筛查。他们的隐私条款写得特别清楚，哪些数据用于检测、哪些用于匿名化研究、我有哪些权利，都解释明白了，还让我自己勾选授权范围。不像有些机构，条款密密麻麻根本看不懂。这种透明让我放心把样本交给他们。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚信知情同意是隐私保护的基石，因此努力用清晰的语言让用户完全理解信息用途与自身权利。您的选择权始终由您自己掌握。
对比了好几家，最后选了这个。打动我的是报告里对每个有临床意义突变的解读，不只是给个药名，还会说明这个药是针对该突变的哪个具体通路，耐药机制可能是什么。感觉不是冷冰冰的列表，而是有深度的分析，能看出背后团队的专业功底。
机构回复
非常感谢您如此专业的评价。我们坚信，深度分析比简单罗列更有价值。我们的生物信息团队和医学团队会深入研究每个突变的分子机制和临床证据，力求在报告中体现这些深度洞察，助力精准治疗。
我爸爸是结肠癌晚期，试了很多药效果都不好。医生推荐了这个检测，本来很着急等结果。没想到从送样到拿到报告只用了7个工作日！报告很厚一本，有120个基因的详细突变情况，还圈出了几个有对应靶向药的突变。医生根据报告调整了方案，现在爸爸的CEA指标降了一些。这个速度真的救了急。
机构回复
很高兴我们的检测速度能为您的父亲争取到宝贵的治疗时间。对于晚期患者，快速精准的找到用药方向是我们的首要目标。后续如果对报告有任何解读需求，我们的遗传咨询师随时可以协助。祝老人家治疗顺利！
我是淋巴瘤患者，肠子里也发现病变，医生建议做这个套餐。一开始觉得是不是项目太多了，用不上？但做完发现，多查一些基因确实能排除很多不确定性，心里反而踏实了。PD-L1表达也是阴性，帮我避免了一次可能无效的免疫治疗。从性价比看，多花点钱买个明确答案，比走弯路强。
机构回复
非常感谢您的分享！“多查一些买个明确答案”，您说得非常对。我们的设计初衷正是希望通过更全面的信息，帮助患者和医生制定更精准、更经济的整体治疗方案。祝您早日康复！
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
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